1-benzyl-3-ethyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium iodide | 111065-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-ethyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium iodide
• 英文别名: 3-ethyl-1-benzyl-4-phenyl-[1,2,3]triazolium; iodide；3-Aethyl-1-benzyl-4-phenyl-[1,2,3]triazolium; Jodid
• CAS: 111065-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃*I
• 分子量: 391.255
• InChiKey: DBKFFQMFRVLLFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-ethyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1-ethyl-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-二取代三唑的烷基化脱苄基无钌制备 1,5-二取代三唑

  摘要：

  描述了一种将苄基叠氮化物与末端炔烃的铜催化“点击”偶极环加成反应的 1,4-二取代 1,2,3-三唑产物干净地转化为 1,5-二取代三唑的方法。在微波辐射下 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的选择性 N-烷基化之后，通过用叔丁醇钾处理对所得的 1,3,4-三取代的三唑鎓阳离子进行脱苄基化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562603
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 硝基苯 作用下， 生成 1-benzyl-3-ethyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 374,381

  摘要：

  DOI：