(4E,6E)-(2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3,5,6-trimethyl-hepta-4,6-dien-1-ol | 153185-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4E,6E)-(2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3,5,6-trimethyl-hepta-4,6-dien-1-ol
• 英文别名: (2R,3R,4E,6E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-iodo-3,5,6-trimethylhepta-4,6-dien-1-ol
• CAS: 153185-68-3
• 化学式: C₁₆H₃₁IO₂Si
• 分子量: 410.411
• InChiKey: ZGDBKESTQPPUMM-SKXMOWTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-(2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3,5,6-trimethyl-hepta-4,6-dien-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 重铬酸吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-(10R,11R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-hydrazono-3,7,8,10-tetramethyl-trideca-2,4,6,8-tetraenenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有天然构型的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  四烯片段的合成2中，C 1 -C 12部分，calyculins（的1 f）曾通过使用的Stille的乙烯基碘的（C联接完成6 -C 12）单元4与腈（C 1 - C 5）单元3，然后按照巴顿法将其转化为碘乙烯官能团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88104-q
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (4E,6E)-(2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-iodo-3,5,6-trimethyl-hepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有天然构型的calyculins四烯片段的合成

  摘要：

  四烯片段的合成2中，C 1 -C 12部分，calyculins（的1 f）曾通过使用的Stille的乙烯基碘的（C联接完成6 -C 12）单元4与腈（C 1 - C 5）单元3，然后按照巴顿法将其转化为碘乙烯官能团。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88104-q