Pentamethyl-o-chinolacetat | 24612-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pentamethyl-o-chinolacetat
• 英文别名: (1,2,3,4,5-Pentamethyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
• CAS: 24612-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RXNDFEXXWZBBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentamethyl-o-chinolacetat 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(RS)-6-exo-Acetoxy-1,3,4,5,6-pentamethylbicyclo<3.1.0>hex-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  ÜberDienketene aus o -Chinolacetaten † ‡

  摘要：

  在迪恩-烯酮从Ø -Quinol酸盐

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690302
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4,5,6-Hexamethyl-cyclohexadienon 在 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 Pentamethyl-o-chinolacetat
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Duerner, Gerd; Kleiner, Erna, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2227 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective photochemical ring-opening of cyclohexa-2,4-dienones
  作者：A. J. Waring、M. R. Morris、M. M. Islam

  DOI：10.1039/j39710003274

  日期：——

  The stereoselectivity of the photochemical ring-opening of 6-acetoxy-6-methylcyclohexa-2,4-dienones to derivatives of hepta-3,5-dienoic acid has been shown to be general, and the stereochemistry of the products has been studied by use of n.m.r. long-range coupling and solvent-shift data. Two representative 6-benzoyloxy-analogues behave in a similar manner.

  已证明6-乙酰氧基-6-甲基环己-2,4-二烯酮对七-3,5-二烯酸衍生物的光化学开环的立体选择性是一般的，并且已经通过以下方法研究了产物的立体化学：使用核磁共振远程耦合和溶剂转移数据。两个代表性的6-苯甲酰氧基类似物的行为相似。
• Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd
  作者：J. Leitich、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00909259

  日期：——
• Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Paulus, Erich F., Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 432 - 434
  作者：Quinkert, Gerhard、Billhardt, Uta-Maria、Paulus, Erich F.、Bats, Jan W.、Fuess, Hartmut

  DOI：——

  日期：——