5-Methyl-5-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]hexan-2-one | 91989-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-5-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]hexan-2-one
• 英文别名: 5-methyl-5-(2-methylprop-1-enoxy)hexan-2-one
• CAS: 91989-99-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LWZARQOCQSJBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-5-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]hexan-2-one 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6-dihydroxy-2,2,3,6-tetramethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2环类似物的光化学路线

  摘要：

  甲基取代的2,7-二氧杂双环[4.1.1]辛烷（6）和（12）的两个实例分别通过分子内光环加成乙烯基氧羰基化合物（5）和（11）而制备。

  DOI：

  10.1039/c39840000667
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基[1,3]二氧戊环-2-基)丁烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-Methyl-5-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2环类似物的光化学路线

  摘要：

  甲基取代的2,7-二氧杂双环[4.1.1]辛烷（6）和（12）的两个实例分别通过分子内光环加成乙烯基氧羰基化合物（5）和（11）而制备。

  DOI：

  10.1039/c39840000667

文献信息

• Photochemical ε-hydrogen abstraction as a route to tetrahydropyran-3-ols
  作者：Howard A.J. Carless、G.K. Fekarurhobo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81727-5

  日期：1984.1

  Uv irradiation of γ-allyloxy-carbonyl compounds (1), (2) and (8) gives tetrahydropyran-3-ols in 45–61% isolated yields.

  紫外光照射γ-烯丙氧基羰基化合物（1），（2）和（8）得到的四氢吡喃-3-醇分离产率为45-61％。
• CARLESS, H. A. J.;FEKARURHOBO, G. K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5943-5946
  作者：CARLESS, H. A. J.、FEKARURHOBO, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• A photochemical route to a thromboxane A2ring analogue
  作者：Howard A. J. Carless、G. K. Fekarurhobo

  DOI：10.1039/c39840000667

  日期：——

  Two example of methyl-substituted 2,7-dioxabicyclo[4.1.1]octanes (6) and (12) have been prepared by intramolecular photocycloaddition of the vinyloxycarbonyl compounds (5) and (11), respectively.

  甲基取代的2,7-二氧杂双环[4.1.1]辛烷（6）和（12）的两个实例分别通过分子内光环加成乙烯基氧羰基化合物（5）和（11）而制备。