tert-butyl 2-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1033282-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1033282-39-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆Si
• 分子量: 486.64
• InChiKey: HDVBUGINJMXKDW-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 tert-butyl 3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 palladium diacetate 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyl 2-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的CH键官能化策略合成鼠李素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705005