tert-butyl 3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1033282-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-nitrophenyl)-2-trimethylsilylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1033282-37-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄Si
• 分子量: 360.485
• InChiKey: PXGXZYIMQUQZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的CH键官能化策略合成鼠李素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705005
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 、 2-硝基碘苯 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以435 mg的产率得到tert-butyl 3-(2-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的CH键官能化策略合成鼠李素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705005

文献信息

• Synthesis of Rhazinicine by a Metal-Catalyzed CH Bond Functionalization Strategy
  作者：Elizabeth M. Beck、Richard Hatley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.200705005

  日期：2008.4.7