benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranosid | 134110-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranosid
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-5-bromo-2-(bromomethyl)-6-[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-3,6-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 134110-94-4
• 化学式: C₃₀H₃₆Br₂O₉
• 分子量: 700.418
• InChiKey: RCGFKFSYPJSUCN-OFOQCDTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl fluoride 、 Benzyl 4-O-Benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 四氟化钛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到benzyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-3-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Juennemann, Josef; Lundt, Inge; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 759 - 764

  摘要：

  DOI：