(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,5-diphenylpentane-1,3-dione | 941578-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,5-diphenylpentane-1,3-dione
• CAS: 941578-85-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: IDUYDRLEESSTAR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,5-diphenylpentane-1,3-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(2S)-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成2,6-二取代的二氢吡喃酮的通用策略

  摘要：

  开发了2，6-二取代的二氢吡喃酮的简明合成方法。该序列基于史密斯三组分二噻吩链环偶联策略。通过在关键的偶合步骤中简单地切换环氧化物的添加顺序，就可以从相同的起始原料以高收率制备出两个类似的二氢吡喃酮。该序列在R 1和R 2基团的性质上具有相当大的灵活性，这有助于制备各种2，6-二取代的二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo070346t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,5-diphenylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  合成2,6-二取代的二氢吡喃酮的通用策略

  摘要：

  开发了2，6-二取代的二氢吡喃酮的简明合成方法。该序列基于史密斯三组分二噻吩链环偶联策略。通过在关键的偶合步骤中简单地切换环氧化物的添加顺序，就可以从相同的起始原料以高收率制备出两个类似的二氢吡喃酮。该序列在R 1和R 2基团的性质上具有相当大的灵活性，这有助于制备各种2，6-二取代的二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo070346t