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Acetic acid (3aS,6aR)-6-acetoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester | 117405-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (3aS,6aR)-6-acetoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester
英文别名
——
Acetic acid (3aS,6aR)-6-acetoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester化学式
CAS
117405-57-9
化学式
C12H18O7
mdl
——
分子量
274.271
InChiKey
APVGOBWFTQOLAB-VXFCFVAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (3aS,6aR)-6-acetoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以49%的产率得到3'-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α/β-D-apiofuranose
    参考文献:
    名称:
    强效免疫佐剂 QS-21 的三糖和四糖部分的合成
    摘要:
    标题三糖和四糖部分已合成作为我们研究计划的一部分,以构建复杂的三萜皂苷 QS-21,一种有效的免疫佐剂,已用于一系列临床免疫试验。鉴于葡萄糖醛酸不愿意作为糖基受体,由 D-葡萄糖合成含支链葡萄糖醛酸的三糖 20,其依次在 2 和 3 位糖基化,然后在 6 位氧化,线性序列为15 步,整体产量良好。含 apiose 的四糖 36 是通过线性糖基化策略从非还原性末端糖 D-apiose 构建的,D-apiose 是通过已知的程序从 D-木糖制备的,也是 15 个步骤的线性序列。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300580
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐2,3-O-isopropylidene-D-apiofuranose吡啶 作用下, 以82%的产率得到Acetic acid (3aS,6aR)-6-acetoxy-2,2-dimethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    强效免疫佐剂 QS-21 的三糖和四糖部分的合成
    摘要:
    标题三糖和四糖部分已合成作为我们研究计划的一部分,以构建复杂的三萜皂苷 QS-21,一种有效的免疫佐剂,已用于一系列临床免疫试验。鉴于葡萄糖醛酸不愿意作为糖基受体,由 D-葡萄糖合成含支链葡萄糖醛酸的三糖 20,其依次在 2 和 3 位糖基化,然后在 6 位氧化,线性序列为15 步,整体产量良好。含 apiose 的四糖 36 是通过线性糖基化策略从非还原性末端糖 D-apiose 构建的,D-apiose 是通过已知的程序从 D-木糖制备的,也是 15 个步骤的线性序列。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300580
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文献信息

  • Suzuki, Yoshihito; Yamaguchi, Isomaro; Murofushi, Noboru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 5, p. 1261 - 1266
    作者:Suzuki, Yoshihito、Yamaguchi, Isomaro、Murofushi, Noboru、Takahashi, Nobutaka、Sugawara, Fumio、et al.
    DOI:——
    日期:——
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