4-chloro-α,α,2-trimethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol | 862843-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-α,α,2-trimethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol；1-(4-chloro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 862843-94-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O
• 分子量: 289.765
• InChiKey: COVWTTBOFDRNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-α,α,2-trimethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol 、 甲基乙烯砜 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-1-{2-methyl-2-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]propyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfone substituted imidazo ring ethers

  摘要：

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070155767A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-氨基-2-氯-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇 、 原乙酸三乙酯 生成 4-chloro-α,α,2-trimethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines

  摘要：

  2-乙基1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺具有免疫调节和抗病毒活性，是制备这类化合物、药物组合物和药理使用方法的中间体。

  公开号：

  US05266575A1

文献信息

• ANTIVIRAL 2-ETHYL-1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0641342B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• SULFONE SUBSTITUTED IMIDAZO RING ETHERS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1694674A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• US5266575A
  申请人：——

  公开号：US5266575A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US7939526B2
  申请人：——

  公开号：US7939526B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] SULFONE SUBSTITUTED IMIDAZO RING ETHERS<br/>[FR] ETHERS CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES AU SULFONE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005076783A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.