6-chloro-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-4-quinolinecarboxamide | 1336960-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 6-chloro-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)methyl]-N-(1-phenylcyclopropyl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1336960-36-1
• 化学式: C₃₆H₃₅Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 683.601
• InChiKey: FIYZCEHMAGGRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dichloro-3-methyl-4-quinolinecarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.99h， 生成 6-chloro-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。