| 1186009-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1186009-51-7
• 化学式: C₄₂H₄₈O₁₁
• 分子量: 728.837
• InChiKey: OFGGVBRKPAUOGO-ZYBMEBHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide

  摘要：

  An efficient [DEF+GH] route was developed to the synthesis of Idraparinux, which is a fully O-sulfated, O-methylated mimic of the unique Antithrombin III binding domain of heparin. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.155
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aS,6S,7R,8S,8aR)-6-(((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-8-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide

  摘要：

  An efficient [DEF+GH] route was developed to the synthesis of Idraparinux, which is a fully O-sulfated, O-methylated mimic of the unique Antithrombin III binding domain of heparin. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.155