6-chloro-5-nitro-3-pyridyl phenyl ketone | 132680-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-5-nitro-3-pyridyl phenyl ketone
• 英文别名: (6-Chloro-5-nitro-3-pyridinyl)(phenyl)methanone；(6-chloro-5-nitropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 132680-59-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₃
• 分子量: 262.652
• InChiKey: OTBNVLQVUKLDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-nitro-3-pyridyl phenyl ketone 在 platinum(IV) oxide ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 2-amino-6-benzoyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成6-[[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺。环肟肟的氮杂类似物

  摘要：

  6-[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺（1），是一种环境肟的氮杂类似物。由6个羟基烟酸（2）分八步合成。将酸2硝化，用五氯化磷氯化，然后进行Friedel-Crafts芳构化，得到6-氯-5-硝基-3-吡啶基苯基酮（5）。5的胺化之后，还原硝基并与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，得到6-苄基-2-乙氧基羰基氨基-1 H-咪唑并[4，5- d ]吡啶（8）。8的乙氧羰基部分裂解N 1，将N-1异丙基磺酰化，并将羰基部分与羟胺缩合，得到1。化合物1对鼻病毒1B和脊髓灰质炎1型无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270656
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 、 苯 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 6-chloro-5-nitro-3-pyridyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  合成6-[[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺。环肟肟的氮杂类似物

  摘要：

  6-[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺（1），是一种环境肟的氮杂类似物。由6个羟基烟酸（2）分八步合成。将酸2硝化，用五氯化磷氯化，然后进行Friedel-Crafts芳构化，得到6-氯-5-硝基-3-吡啶基苯基酮（5）。5的胺化之后，还原硝基并与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，得到6-苄基-2-乙氧基羰基氨基-1 H-咪唑并[4，5- d ]吡啶（8）。8的乙氧羰基部分裂解N 1，将N-1异丙基磺酰化，并将羰基部分与羟胺缩合，得到1。化合物1对鼻病毒1B和脊髓灰质炎1型无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270656