(S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid | 406939-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[5-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidin-2-yl]tetrazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 406939-17-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₅
• 分子量: 458.517
• InChiKey: MLGAMLSIPWBFOW-XIRDDKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid 、 (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Zubrzak; Kaczmarek; Kowalski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1869 - 1876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HBr*HN-Pro-ψ-Ala-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、490.3 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-{5-[(S)-1-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-pyrrolidin-2-yl]-tetrazol-1-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Zubrzak; Kaczmarek; Kowalski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1869 - 1876

  摘要：

  DOI：