(E)-2-allylidenecycloheptanone | 71196-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-allylidenecycloheptanone
• 英文别名: 2-allylidene-cycloheptanone；2-Allyliden-cycloheptanon；(2E)-2-prop-2-enylidenecycloheptan-1-one
• CAS: 71196-62-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NBBFHUMQPNBIJB-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-allylidenecycloheptanone 、 2,4-二硝基苯肼 生成 2-allylidene-cycloheptanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2202,2206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-phenylselenocycloheptanone 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-2-allylidenecycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  萘基锂诱导 α-氰基酮的还原硒基化：α-苯基硒基酮的区域控制过程和一锅法转化为烯酮系统

  摘要：

  利用萘基锂诱导的α-氰基酮系统的还原硒基化作为关键操作，已经开发了一种用于区域控制合成α-苯基硒酮的有效程序。此外，如此原位生成的硒酮，在随后用过氧化氢和乙酸处理后，可以以高度的区域选择性进一步转化为相应的烯酮，这可能是由于锂盐介导的硒氧化物同步消除过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977448

文献信息

• 456. Polycyclic systems. Part V. A new route to azulenes
  作者：E. A. Braude、W. F. Forbes

  DOI：10.1039/jr9530002208

  日期：——
• SAHNI S. B.; GUPTA S. M., VISHWAKAYMA, 1978, 19, NO 4, 29-31
  作者：SAHNI S. B.、 GUPTA S. M.

  DOI：——

  日期：——