2-cyano-3-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-3-(phenylamino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide | 1128019-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-3-(phenylamino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
• CAS: 1128019-23-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 492.579
• InChiKey: VLXWKYJYXYGTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  142.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-3-(phenylamino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-amino-5-benzoyl-N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氰基乙酰苯胺中间体。第 4 部分：一些迄今未知的噻唑烷和双噻唑烷衍生物的制备

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，氰基乙酰苯胺衍生物 (2) 与异硫氰酸酯反应，然后用各种 α-卤化试剂原位杂环化所得加合物，合成了一些新型噻唑烷和双噻唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500701729554
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(4-氨磺酰基苯基)-乙酰胺 、 硫代异氰酸苯酯 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以75%的产率得到2-cyano-3-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-3-(phenylamino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氰基乙酰苯胺中间体。第 4 部分：一些迄今未知的噻唑烷和双噻唑烷衍生物的制备

  摘要：

  在氢氧化钾存在下，氰基乙酰苯胺衍生物 (2) 与异硫氰酸酯反应，然后用各种 α-卤化试剂原位杂环化所得加合物，合成了一些新型噻唑烷和双噻唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500701729554