α,α-Sucrose-octaacetat | 27641-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-Sucrose-octaacetat
• 英文别名: I+/-lpha,I+/-lpha-Sucrose octaacetate；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-2,5-bis(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 27641-19-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: ZIJKGAXBCRWEOL-YVXOSFMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  668.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sucrose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 α,α-Sucrose-octaacetat
  参考文献：
  名称：

  Utility of glycosyl phosphites as glycosyl donors-fructofuranosyl and 2-deoxyhexopyranosyl phosphites in glycoside bond formation

  摘要：

  The discussion of the ease of generating glycosyl donor properties in the important sugar categories (aldoses, ketoses, deoxy sugars, sugar uronates, and 3-deoxy-2-glyculosonates) implies that phosphites of ketoses and deoxy sugars, respectively, should be valuable donors. This is exhibited for fructofuranosyl phosphite 2 and for 2-deoxyhexopyranosyl phosphites 14a,b which are readily available and generally provide disaccharides in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76961-9

文献信息

• MOURA, VERA L. A.;MONTE, FRANCISCO J. O.;FILHO, RAIMUNDO BRAZ, J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 1566-1571
  作者：MOURA, VERA L. A.、MONTE, FRANCISCO J. O.、FILHO, RAIMUNDO BRAZ

  DOI：——

  日期：——