| 596094-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 596094-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 278.135
• InChiKey: JAGIQJAORZMBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 4'-amino-biphenyl-2-sulfonic acid amide 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Kaiser oxime resin 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-{3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid (2'-sulfamoyl-biphenyl-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-Amino-4-Chlorophenyl P1 as a novel and potent benzamidine mimic via solid-phase synthesis of an isoxazoline library

  摘要：

  In an effort to identify orally bioavailable factor Xa inhibitors, two isoxazolines libraries were prepared to scan for novel P1 ligands. From this work, 4-chloro-3-aniline was identified as a novel and potent benzamidine mimic. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00130-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-Amino-4-Chlorophenyl P1 as a novel and potent benzamidine mimic via solid-phase synthesis of an isoxazoline library

  摘要：

  In an effort to identify orally bioavailable factor Xa inhibitors, two isoxazolines libraries were prepared to scan for novel P1 ligands. From this work, 4-chloro-3-aniline was identified as a novel and potent benzamidine mimic. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00130-6