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3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde
英文别名
3-(2-(2-Chloroethoxy)ethoxy)-benzaldehyde;3-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]benzaldehyde
3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C11H13ClO3
mdl
——
分子量
228.675
InChiKey
OKNVWNIHXPINFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(2-Chloro-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde吡啶N-氯代丁二酰亚胺盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 3-Amino-4-Chlorophenyl P1 as a novel and potent benzamidine mimic via solid-phase synthesis of an isoxazoline library
    摘要:
    In an effort to identify orally bioavailable factor Xa inhibitors, two isoxazolines libraries were prepared to scan for novel P1 ligands. From this work, 4-chloro-3-aniline was identified as a novel and potent benzamidine mimic. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00130-6
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文献信息

  • [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013006596A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.
    一般而言,本发明涉及使用电压门控通道阻滞剂化合物,包括相应的前体、中间体、单体和二聚体,相应的药物组合物,化合物制备和治疗方法,用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言,本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途,包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
  • Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040259910A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents are as disclosed in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
    提供了化学式I的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中取代基如规范中所披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
  • VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Boehm Jeffrey Charles
    公开号:US20130023541A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
    本发明涉及电压门控通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体,相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
  • ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GFAT INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1631551A2
    公开(公告)日:2006-03-08
  • US7067529B2
    申请人:——
    公开号:US7067529B2
    公开(公告)日:2006-06-27
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