Tert-butyl 2-[ethoxycarbonyl-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]amino]acetate | 1251583-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[ethoxycarbonyl-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 1251583-28-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₆
• 分子量: 534.572
• InChiKey: BMYXDKLKFKTTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[ethoxycarbonyl-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]amino]acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl N-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-bromofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Tert-butyl 2-[ethoxycarbonyl-[2-[6-(methylamino)pyridine-3-carbonyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)furo[2,3-b]pyridin-3-yl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。