(5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan | 329310-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan
• 英文别名: ((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,9-dimethoxy-l,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)methanamine；[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanamine
• CAS: 329310-77-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: VNRBWSIYKPNAKE-ZDHACIKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到(5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-6-methoxy-6,14-ethanomorphinan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy-3,6β-dimethoxy-6,14-endoethenomorphinan-7α-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 45.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 (5α,7α)-7-aminomethyl-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,14-ethanomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2

文献信息

• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• BUPRENORPHINE ANALOGS
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20140057931A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 3a , R 3 b , G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及以下式子所示的哌啶酯类似物化合物，其中R1、R2、R8、R3a、R3b、G、X、Z和Y如本文所定义。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘和其他受到阿片类和ORL-1受体活性调节的病症。
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014140784A3

  公开（公告）日：2015-03-12
• BUPRENORPHINE ANALOGS AS OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND/OR ANTAGONISTS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2619212B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US20140275117A1
  申请人：——

  公开号：US20140275117A1

  公开（公告）日：2014-09-18