5-bromo-6,7-difluoro-1H-indole | 1268816-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6,7-difluoro-1H-indole
• CAS: 1268816-70-1
• 化学式: C₈H₄BrF₂N
• 分子量: 232.027
• InChiKey: PGIVALHPQJWYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6,7-difluoro-1H-indole 在 potassium phosphate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(3-endo)-8-[3-(4-cyano-3-fluorophenyl)-4-[6,7-difluoro-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)indol-5-yl]benzoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3632443

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,3-difluoro-6-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-6,7-difluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING ERK KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中变量如规范中定义。该化合物是ERK激酶的抑制剂，例如ERK1和/或ERK2激酶。本发明还涉及该化合物的使用，以及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20200247781A1

文献信息

• [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014049133A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to indole derivatives useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US20120245344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein each of R 23 , R 24 , and R 25 is hydrogen, halogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylsulfonyl, or the like; each of Q 0 and T 0 is CH 2 or the like, or Q 0 and T 0 are combined to form CH═CH or the like; A 0 is (CH 2 ) p , C(O), or a bond; B 0 is a bond or the like; one of U 0 and V 0 is N, and the other is CR 31 or the like; each of X 0 and Y 0 is CH 2 CH 2 or the like; Z 0 is C(O)OR 32 or the like; and each of R 21 and R 22 is hydrogen, a halogen atom, hydroxyl, C 1-8 alkyl, or the like.

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（ ）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是 或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3381896A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  由式（I）代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3633380A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.

  一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达水平，预测使用包含 LSD1 抑制剂的抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR USING NOVEL BIPHENYL COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632443A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  An antitumor formulation comprising a biphenyl compound having LSD1 inhibitory activity or a salt thereof and one or more other antitumor agents that are administered in combination, the compound being represented by Formula (I): wherein ring A, ring B, R1 to R6, l, m, and n are as defined in the specification.

  一种抗肿瘤制剂，包括一种具有 LSD1 抑制活性的联苯化合物或其盐类，以及一种或多种其他抗肿瘤制剂，这些制剂联合使用，化合物由式 (I) 表示： 其中环 A、环 B、R1 至 R6、l、m 和 n 如说明书中所定义。