Boc-Lys(-Z)-Lys(-Z) | 27317-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(-Z)-Lys(-Z)
• 英文别名: Boc-Lys(Cbz)(Cbz)-Lys(Cbz)(Cbz)-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 27317-71-1
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₉
• 分子量: 642.75
• InChiKey: YGHMFVYIYUNGTR-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(-Z)-Lys(-Z) 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 HCOOH.NH2-ε-Z-lys4OH
  参考文献：
  名称：

  Nadezhdina, L. B.; Komogorova, T. A.; Vlasov, G. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 187 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Boc-Lys(-Z)-Lys(-Z)
  参考文献：
  名称：

  设计为铜绿假单胞菌抗菌膜剂的柱[5]芳烃基聚阳离子糖[2]轮烷

  摘要：

  铜绿假单胞菌(PA) 是一种人类病原体，属于发现新治疗方案的重中之重。它产生生物膜的倾向使治愈 PA 感染所需的治疗变得非常复杂。在此，我们描述了一系列由中心半乳糖基化柱 [5] 芳烃、四岩藻糖基化树突和四胍亚基组成的新型轮烷的合成。除了最终的糖轮烷对两种 PA 凝集素 LecA 和 LecB 的高亲和力外，还证明了生物膜生长的有效抑制水平，表明它们的三个亚基协同工作。使用双 Δ lecA Δ lecB的抗生物膜测定与野生型相比，突变体表明最好的糖轮烷的抗生物膜活性是凝集素介导的。文献中很少达到这种抗生物膜效力。重要的是，最终的轮烷都不是杀菌剂，这表明它们的抗生物膜活性不依赖于细菌杀灭，这是抗生物膜剂的一个罕见特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01241

文献信息

• Proline derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04596789A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  Proline derivatives of the formulae: ##STR1## wherein R.sup.1 through R.sup.11 have defined values, and acid- and base-addition salts thereof, and equilibrium addition compounds of the aldehyde group thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions; and intermediates for preparing said proline derivatives. The proline derivatives are human leukocyte elastase inhibitors which are useful, for example, in treating pulmonary emphysema.

  公式为: ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.11具有定义的值，以及它们的酸盐和碱盐，以及醛基的平衡加合物；其制备方法；制备所述脯氨酸衍生物的药物组合物；以及制备所述脯氨酸衍生物的中间体。这些脯氨酸衍生物是人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂，例如在治疗肺气肿中有用。
• CO2 in Supramolecular Chemistry: Preparation of Switchable Supramolecular Polymers
  作者：Heng Xu、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1002/chem.200306062

  日期：2004.11.5

  by 1H and 13C NMR spectroscopy. The morphology of supramolecular gel 13 was studied by scanning electron microscopy. Addition of a competitive solvent destroyed the hydrogen bonding in assembling structures 11 and 13, but did not influence the carbamate linkers; carbamate salts 12 and 14, respectively, were obtained. On the other hand, thermal release of CO2 from 11 and 13 was easily accomplished (1

  CO2气体用于构建新型的超分子聚合物。制备了自组装纳米结构11和13，其使用氢键和动态的，热可逆的氨基甲酸酯键。作为前体，合成杯芳烃脲1和2，它们在非极性溶液中强烈聚集/二聚（每个胶囊K（D）> == 10（6）M（-1）），形成自组装胶囊7和线性聚合物链8分别在外周上具有“亲 ”伯氨基。 在非极性溶剂中与分子7和8有效反应，并使它们交联，形成多个氨基甲酸酯盐桥。制备低聚物聚集体11和三维聚合物网络13，并通过1 H和13 C NMR光谱表征。超分子凝胶13的形态通过扫描电子显微镜研究。加入竞争性溶剂会破坏组装结构11和13中的氢键，但不会影响氨基甲酸酯连接基；分别获得了氨基甲酸酯盐12和14。另一方面，从11和13轻松释放 （1小时，100摄氏度），同时保留氢键胶囊。因此，三维聚合物网络13被转化回线性聚合物链8而没有破裂。证明了11和13对溶剂分子的包封和存储。这为可转换的
• Peptidic molecular brushes with enhanced chirality
  作者：Wen Li、Xiuqiang Zhang、Jue Wang、Xiao Qiao、Kun Liu、Afang Zhang

  DOI：10.1002/pola.26208

  日期：2012.10.1

  lysine octamer, and the secondary structures of the oligopeptide side chains in solutions were investigated. To examine the architecture effects on helical conformation, circular dichroism spectra from the polymer were compared with that from the corresponding macromonomer. To check the chemical structural effects on conformation of the oligopeptide, Cbz groups from the molecular brushes were deprotected

  寡聚肽的一端紧密堆积在线性聚合物主链上，这将大大降低肽链的自由度，这为在受限条件下研究肽的二级结构提供了便捷途径。本文中，通过大分子单体赖氨酸八聚体的自由基聚合，有效合成了具有密集接枝的单分散Cbz保护的低聚赖氨酸的分子刷，并研究了溶液中低聚肽侧链的二级结构。为了检查体系结构对螺旋构象的影响，将聚合物的圆二色性光谱与相应的大分子单体的圆二色性光谱进行了比较。为了检查化学结构对寡肽构象的影响，对分子刷中的Cbz基团进行了脱保护，比较了脱保护前后聚合物的二级结构。通过改变溶液的pH值，进一步探索了脱保护的聚合物的构象。带正电荷的，脱保护的聚合物与阴离子表面活性剂的络合提供了在受限环境中介导短肽二级结构的另一种途径。已经发现分子刷中的低聚赖氨酸侧链可以通过拥挤结构采用增强的α-螺旋构象，或者可以通过络合的表面活性剂之间的疏水相互作用形成β-折叠。©2012 Wiley Periodicals，Inc
• Synthesis of regular polypeptides including L-lysine and glycine
  作者：A. V. Zakirov、V. G. Debabov

  DOI：10.1007/bf00564253

  日期：1970.7
• Supramolecular Structures from Lysine Peptides and Carbon Dioxide
  作者：Vaclav Stastny、Anjenique Anderson、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1021/jo061144k

  日期：2006.11.1

  The design, synthesis, and characterization of novel linear and cross-linked supramolecular polymers that are easily available from biologically friendly lysine peptides and carbon dioxide (CO2) are reported here. Polymeric structures 5, 6, and 19 readily form from peptides 2, 3, and 15, respectively, at ambient temperatures by simply bubbling CO2 through their solutions in apolar organic solvents (CHCl3, benzene) and even in the presence of 10% MeOH. The resulting gels can be easily isolated from solution, dried, and stored refrigerated for several months. At the same time, they may thermally release CO2 and convert back to the corresponding monomers. As a consequence, their structures and physical properties are switchable. They may also trap, store, and release foreign molecules. The typical entrapment procedure was demonstrated for tripeptide 3, CO2, and the commercially available dye coumarin 2.