1-Isocyanato-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene | 110855-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Isocyanato-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene
• 英文别名: 1-isocyanato-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 110855-51-1
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: JSQBAQRFXLDSGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isocyanato-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-5(1H,4H)-tetrazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Isocyanato-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314

文献信息

• NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20120289549A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
• [EN] NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012152663A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Hexahydropyrroloimidazolone compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US08497288B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖症、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪肝炎。
• Verwendung von 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarinen zur Bekämpfung von parasitären Helminthen, neue 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarine und ihre Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0241834A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 3-Carbamoyl-4-hydroxycumarinen der allgemeinen Formel I in welcher R¹ für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, NO₂, CN, Alkoxy steht, X für O, S, SO, SO₂ steht R² für Alkyl, Halogenalkyl, Phenyl, Naphthyl, Pyridyl die gegebenenfalls substiutiert sein können steht; der Rest -X-R² kann auch gemein­ sam mit dem Rest R³ eine Alkylendioxy-­(-O-Alk-O), Halogenalkylendioxy-, Oxyalkylen-­oxyalkylen-(-O-Alk-O-Alk-), Oxyhalogenalkylen-­oxyhalogenalkylen-brücke bilden; R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, CN, OH, NO₂, Amino, Mono-, Dialkylamino Alkyl, Halogenalkyl, Aralkyl, Aryl die gege­benenfalls substituiert sein können stehen zur Bekämpfung von parasitären Helminthen. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner neue 3-Carba­moyl-4-hydroxycumarine und Verfahren zur ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的 3-氨基甲酰基-4-羟基香豆素的使用。 其中 R¹ 代表氢、卤素、烷基、NO₂、CN、烷氧基、 X代表O、S、SO、SO₂ R² 是烷基、卤代烷基、苯基、萘基、吡啶基，可任选被取代；自由基 -X-R² 也可与自由基 R³ 一起形成烷基二氧基-(-O-Alk-O)、卤代烷基二氧基-、氧代亚烷基-氧代亚烷基-(-O-Alk-O-Alk-)、氧代卤代亚烷基-氧代卤代亚烷基桥； R³ 和 R⁴ 相互独立地代表氢、卤素、CN、OH、NO₂、氨基、单烷基、二烷基氨基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基，它们可以选择被取代 用于防治寄生蠕虫。 本发明还涉及新型 3-氨基甲酰基-4-羟基香豆素及其制备工艺。
• US8497288B2
  申请人：——

  公开号：US8497288B2

  公开（公告）日：2013-07-30