(S)-2-Amino-N-(6-amino-pyridin-2-yl)-3-phenyl-propionamide | 220891-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-(6-amino-pyridin-2-yl)-3-phenyl-propionamide
• CAS: 220891-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: HRDRAHBONABOSJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-(6-amino-pyridin-2-yl)-3-phenyl-propionamide 在 四氢吡咯 、 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-(6-amino-pyridin-2-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  肽受体的修饰合成和结合特性

  摘要：

  大环受体9已经以同手性形式制备。该受体显示出对某些二肽的选择性，最值得注意的是，相对于N - Cbz-β-丙氨酰乳酸，N - Cbz-β-丙氨酰氨基酸的强烈偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00068-3