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ethyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-1-thio-α-D-mannopyranoside | 1262507-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-1-thio-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
ethyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-1-thio-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1262507-05-0
化学式
C20H26O8S
mdl
——
分子量
426.488
InChiKey
BKGCHNMJPCNGAM-XRNRSJMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    博伊氏志贺氏菌6型O抗原对应的三糖和五糖片段的合成
    摘要:
    一种方便的合成策略,用于合成酸性五糖重复单元及其三糖片段(对应于波氏志贺氏菌的O-抗原)类型6已成功开发。已经开发了立体选择性顺序糖基化方法以获得目标三糖和五糖衍生物。大多数合成中间体是固体,经过一系列保护-脱保护反应后,可从市售还原糖中以高收率制备。后期TEMPO介导的选择性氧化反应最终导致含有葡糖醛酸单元的五糖。选择2-(4-甲氧基苯氧基)乙基作为端基保护基,以提供与乙二醇连接基连接的三糖和五糖衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.10.032
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以4.5 g的产率得到ethyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-1-thio-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    博伊氏志贺氏菌6型O抗原对应的三糖和五糖片段的合成
    摘要:
    一种方便的合成策略,用于合成酸性五糖重复单元及其三糖片段(对应于波氏志贺氏菌的O-抗原)类型6已成功开发。已经开发了立体选择性顺序糖基化方法以获得目标三糖和五糖衍生物。大多数合成中间体是固体,经过一系列保护-脱保护反应后,可从市售还原糖中以高收率制备。后期TEMPO介导的选择性氧化反应最终导致含有葡糖醛酸单元的五糖。选择2-(4-甲氧基苯氧基)乙基作为端基保护基,以提供与乙二醇连接基连接的三糖和五糖衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.10.032
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