(5R,6R,11S,12S)-15,16,21,22-tetraphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,12:6,11-bis([2,3]epipyrazino)dibenzo[a,e][8]annulene | 1289558-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (5R,6R,11S,12S)-15,16,21,22-tetraphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,12:6,11-bis([2,3]epipyrazino)dibenzo[a,e][8]annulene
• CAS: 1289558-08-2
• 化学式: C₄₈H₃₂N₄
• 分子量: 664.809
• InChiKey: IOPOWNCGGUAUGH-HRGSHGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,11S,12S)-15,16,21,22-tetraphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,12:6,11-bis([2,3]epipyrazino)dibenzo[a,e][8]annulene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Photochromic benzo[g]quinoxalines

  摘要：

  研究人员探索了两种 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉衍生物的光致变色性。用 350 纳米的光照射 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉会形成其光二聚体，这种二聚体可以通过热或光化学方法还原成其单体。据观察，2,3-二吡啶基苯并[g]喹喔啉也会发生光二聚化。这些容易制备的苯并喹喔啉衍生物能够发生 [4 + 4] - 光ocycloaddition 反应，这使它们成为蒽衍生物的有吸引力的替代品。

  DOI：

  10.1139/v10-124
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,6R,11S,12S)-15,16,21,22-tetraphenyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,12:6,11-bis([2,3]epipyrazino)dibenzo[a,e][8]annulene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic benzo[g]quinoxalines

  摘要：

  研究人员探索了两种 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉衍生物的光致变色性。用 350 纳米的光照射 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉会形成其光二聚体，这种二聚体可以通过热或光化学方法还原成其单体。据观察，2,3-二吡啶基苯并[g]喹喔啉也会发生光二聚化。这些容易制备的苯并喹喔啉衍生物能够发生 [4 + 4] - 光ocycloaddition 反应，这使它们成为蒽衍生物的有吸引力的替代品。

  DOI：

  10.1139/v10-124