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5-(4-fluorophenyl)-3-ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-4-amine | 1450805-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-fluorophenyl)-3-ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-4-amine
英文别名
——
5-(4-fluorophenyl)-3-ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-4-amine化学式
CAS
1450805-17-0
化学式
C21H22FN3
mdl
——
分子量
335.424
InChiKey
CEZFOGUZMNPMDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2‐amino‐4‐(4‐fluorophenyl)‐5,6,7,8‐tetrahydroquinoline‐3‐carbonitrile2-戊酮 在 PPA 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-3-ethyl-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    邻氨基腈与酮反应可合成1,8-萘啶和氢吡啶并嘧啶酮
    摘要:
    通过邻氨基氰基吡啶与酮根据不同的催化条件进行反应,开发了一种高效的发散合成1,8-萘啶和氢吡啶并嘧啶酮衍生物的方法。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201201247
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