1-Methoxy-1H,1H,2H,2H-perfluorooctane | 319490-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-1H,1H,2H,2H-perfluorooctane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-8-methoxyoctane
• CAS: 319490-67-0
• 化学式: C₉H₇F₁₃O
• 分子量: 378.133
• InChiKey: XHMNTCPHIMTSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 氧气 、 三正丁基氢锡 、 一氯化碘 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-Methoxy-1H,1H,2H,2H-perfluorooctane
  参考文献：
  名称：

  卤素和卤素体系与全氟烯烃和全氟烷基乙烯的亲电与自由基反应

  摘要：

  用全氟庚烯-1（1），八氟环戊烯（2），1H，1H，2H-全氟辛烯-1（3）和全氟-4-甲基-2-戊烯（4）进行卤素系统的离子和自由基加成。在确保离子路径的反应条件下，用汞催化剂在叔丁醇中作为溶剂用氯处理末端烯烃1。溴在类似条件下不会与1反应。一氟化氯与1在二氯甲烷中的反应生成2-氯全氟庚烷。烯烃3更具反应性，并产生具有亲电子试剂Cl 2，Br 2的产物，BrCl和ICl是由于the离子在末端碳原子处的开环而产生的。二取代的全氟烯烃2和4不会与Cl 2，Br 2，BrCl或ICl发生离子反应。Cl 2，Br 2，BrCl和ICl的自由基反应可得到1和3的二卤代产物。双取代的全氟烯烃2和4的光化学溴化收率不佳，因为二溴代产物与烯烃处于光化学平衡。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00319-5