4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline | 874498-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline
• 英文别名: 4,7-dichloro-2-(4-chloro-phenyl)-quinoline；4,7-Dichlor-2-(4-chlor-phenyl)-chinolin
• CAS: 874498-25-6
• 化学式: C₁₅H₈Cl₃N
• 分子量: 308.594
• InChiKey: FNFNDXDYBLNANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  432.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline 、 3-二乙胺基丙胺 在 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-[7-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-[4]quinolyl]-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  一些7-氯喹啉被图案为atebrin的开放模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a034
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED QUINOLYLAMINES. DERIVATIVES OF 4-AMINO-7-CHLOROQUINOLINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a025

文献信息

• Direct, Catalytic, and Regioselective Synthesis of 2-Alkyl-, Aryl-, and Alkenyl-Substituted <i>N</i>-Heterocycles from <i>N</i>-Oxides
  作者：Oleg V. Larionov、David Stephens、Adelphe Mfuh、Gabriel Chavez

  DOI：10.1021/ol403631k

  日期：2014.2.7

  A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method for the late-stage modification of complex N-heterocycles is exemplified by facile syntheses of new structural

  描述了杂环N-氧化物一步转化为 2-烷基-、芳基-和烯基-取代的N-杂环。这种广泛方法的成功取决于铜催化和氟化锂或氯化镁活化的结合。这种方法在复杂N-杂环的后期修饰中的效用可以通过几种抗疟、抗微生物和杀真菌剂的新结构类似物的简便合成来举例说明。
• Insights into the structural patterns of the antileishmanial activity of bi- and tricyclic N-heterocycles
  作者：Lizzi Herrera、David E. Stephens、Abigail D'Avila、Kathryn G. George、Hadi Arman、Yu Zhang、George Perry、Ricardo Lleonart、Oleg V. Larionov、Patricia L. Fernández

  DOI：10.1039/c6ob01149g

  日期：——

  various structural patterns in a series of novel bi- and tricyclic N-heterocycles on the activity against Leishmania major and Leishmania panamensis has been studied and compounds that are active in the low micromolar region have been identified. Both quinolines and tetrahydrooxazinoindoles (TOI) proved to have significant antileishmanial activities, while substituted indoles were inactive. We have also

  研究了一系列新型双环和三环 N-杂环中的各种结构模式对针对大型利什曼原虫和巴拿马利什曼原虫的活性的影响，并鉴定了在低微摩尔区域具有活性的化合物。喹啉和四氢恶嗪吲哚 (TOI) 均被证明具有显着的抗利什曼活性，而取代的吲哚则无活性。我们还表明，氯喹类似物通过调节巨噬细胞活化来诱导利什曼原虫死亡。