1-methyl-3,5-bis(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole | 86245-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3,5-bis(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[5-(2-Hydroxyphenyl)-1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
• CAS: 86245-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: LYTWKWOVJUNYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-methyl-3,5-bis(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole 、 palladium dichloride 在 potassium carbonate 作用下， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含钯（II）和铂（II）的双芳氧基三唑配体的三齿配合物：联合实验和理论研究

  摘要：

  通过使用直接且高产的合成路线，制备了带有三齿双-芳氧基三唑配体的新型钯（II）和铂（II）配合物。通过单晶X射线衍射分析法明确表征了复合物，并明确确定了四种衍生物的分子结构。对于最有前途的发光Pt II衍生物，通过在不同条件下的电子吸收，稳态和时间分辨发射技术，进行了进一步的实验研究，以表征其光物理特征并确定发射激发态的性质。在脱气的流体溶液中的复合物显示宽且无特征的光致发光与λ EM= 522–585 nm，激发态寿命长达几微秒，量子产率（PLQY）高达17％，具体取决于辅助配体和三齿配体上取代基的性质。进行了使用密度泛函理论和时变DFT的计算研究，以深入了解负责光学跃迁和结构-光致发光关系的电子过程。实验和理论特性共同表明，辐射跃迁是由激发态产生的，该激发态具有混合的三重态歧管金属到配体的电荷转移和以配体为中心的（3 MLCT / 3 LC）特性。我们阐明了这种新的复合物家族在取代基变化时光物理性质的调节。

  DOI：

  10.1002/asia.201500600
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺 在 高氯酸 、 sodium 作用下， 以 丙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-3,5-bis(o-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(o-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines, 1,2,4-triazoles, and oxadiazole by recyclization of the o-hydroxyphenyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium cation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513273

文献信息

• RYABUXIN, YU. I.;FALEEVA, L. N.;KOROBKOVA, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 406-410
  作者：RYABUXIN, YU. I.、FALEEVA, L. N.、KOROBKOVA, V. G.

  DOI：——

  日期：——