2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺 | 1972-71-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(2-hydroxybenzoyl)benzamide
• 英文别名: bis(salicyl)-imide；Disalicylimid；N-Salicyloylsalicylamid；JS-2-90；disalicyloyl-amine；Disalicylamid
• CAS: 1972-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: QBPYSJJNOYHIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微、超声处理）、吡啶（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-[4,6-Bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW TRIAZINE DERIVATIVE, ULTRAVIOLET ABSORBER, AND RESIN COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2460799B1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 磷酸酐 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Spilker, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking of Deferasirox and Substituted 1,2,4‐Triazole Derivatives as Novel Potent Urease Inhibitors: Proposing Repositioning Candidate
  作者：Razieh Salehi Ashani、Homa Azizian、Nahid Sadeghi Alavijeh、Vaezeh Fathi Vavsari、Shabnam Mahernia、Niloofar Sheysi、Mahmood Biglar、Massoud Amanlou、Saeed Balalaie

  DOI：10.1002/cbdv.201900710

  日期：2020.5

  docking studies were performed to delineate possible binding modes of the compounds with the enzyme, urease. Docking analysis suggests that the synthesized compounds were anchored well in the catalytic site and extending to the entrance of binding pocket and thus restrict the mobility of the flap by interacting with its crucial amino acid residues, CME592 and His593. The overall results of urease inhibition

  通过单取代酰肼与 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮反应合成了一系列新的地拉罗司衍生物。首次评估了地拉罗司及其一些衍生物对杰克豆脲酶的体外抑制活性。这类化合物的成员的效力高于乙酰异羟肟酸。带有四唑和肼衍生物（羧酸基生物异酯）的两种化合物具有最强的脲酶抑制活性，IC50 值分别为 1.268 和 3.254 μm。进行了计算机对接研究以描绘化合物与酶脲酶的可能结合模式。对接分析表明合成的化合物很好地锚定在催化位点并延伸到结合口袋的入口，从而通过与其关键氨基酸残基 CME592 和 His593 相互作用来限制皮瓣的活动性。脲酶抑制的总体结果表明，这些目标化合物可以进一步优化和开发，作为发现新型脲酶抑制剂的先导骨架
• Synthesis and Characterization of Related Substances of Deferasirox, an Iron (Fe³⁺) Chelating Agent
  作者：Vascuri Janardhana Rao、Kagga Mukkanti、N. A. Vekariya、P. Badrinadh Gupta、Aminul Islam

  DOI：10.1080/00397911.2011.580068

  日期：2012.11

  namely deferasirox methyl ester, deferasirox salicylyl derivative, deferasirox ethyl ester, deferasirox methoxy carbonyl derivative, bis(salicyl)imide, and deferasirox-2-isomer. The present work describes the detection, origin, synthesis, and characterization of these related substances. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 地拉罗司是一种口服活性铁螯合剂，在地拉罗司的工艺开发过程中，我们观察到了六种相关物质（杂质），即地拉罗司甲酯、地拉罗司水杨基衍生物、地拉罗司乙酯、地拉罗司甲氧基羰基衍生物、双（水杨基）酰亚胺、和地拉罗司-2-异构体。目前的工作描述了这些相关物质的检测、来源、合成和表征。图形概要
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEFERASIROX, AND DEFERASIROX POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU DÉFÉRASIROX, ET POLYMORPHES DE DÉFÉRASIROX
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2011070560A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to processes for the preparation of deferasirox, an oral iron chelator developed to treat iron overload due to e.g. multiple blood transfusions. The present invention further provides novel deferasirox pseudopolymorphs and a novel amorphous form of deferasirox, processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions comprising same, and use thereof in treating iron overload.

  本发明涉及制备口服铁螯合剂deferasirox的方法，该药物被开发用于治疗由多次输血引起的铁过载。本发明还提供了新的deferasirox伪多晶形和新的无定形形式，以及它们的制备方法，以及包含它们的制药组合物，以及在治疗铁过载方面的应用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEFERASIROX
  申请人：Biocon Limited

  公开号：US20160024025A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Present disclosure discloses the commercially viable process for the preparation of Deferasirox and its polymorph with. Disclosed process involves the preparation of Deferasirox via metal salt of the corresponding intermediate and deferasirox metal salt.

  本公开揭示了制备Deferasirox及其多晶形态的商业可行过程。所公开的过程涉及通过相应中间体的金属盐和Deferasirox金属盐制备Deferasirox。
• [EN] A METHOD FOR PREPARING 4-[3,5-BIS(2-HYDROXYPHENYL)-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL]-BENZOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 4-[3,5-BIS(2-HYDROXYPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL]BENZOÏQUE
  申请人：FARMAK A S

  公开号：WO2009094956A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A method for preparing 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]benzoic acid of formula (I) by reaction of 2-(2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin-4-one of formula (II) with 4-hydrazinobenzoic acid of formula (III) in an organic acid or in a mixture of an organic acid and an organic solvent.

  一种制备式(I)的4-[3,5-双(2-羟基苯基)-[1,2,4]三唑-1-基]苯甲酸的方法，通过在有机酸或有机酸和有机溶剂的混合物中，将式(II)的2-(2-羟基苯基)苯并[e][1,3]噁唑-4-酮与式(III)的4-肼基苯甲酸反应。