[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl] 2-phenylacetate | 1227311-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl] 2-phenylacetate
• CAS: 1227311-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UDKAEWYSDPXBFK-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 次氯酸叔丁酯 、 C₄₃H₆₀N₆O₈ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl] 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  En route to multicatalysis: kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via oxidative esterification

  摘要：

  我们展示了多催化剂在氧化各种醛类化合物以及随后与(±)-trans-环烷-1,2-二醇进行不对称酯化的应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc48584f

文献信息

• Kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via Steglich esterification
  作者：Radim Hrdina、Christian E. Müller、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/c001075h

  日期：——

  We describe the efficient and highly enantioselective kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols utilizing an enantioselective Steglich reaction with a variety of carboxylic acids that form the corresponding anhydrides in situ.

  我们描述了利用具有多种羧酸（这些羧酸在位形成相应酸酐）的手性Steglich反应，对反式环烷-1,2-二醇进行高效和高对映选择性的动力学拆分。