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3-Butyl-2-chloro-4-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-2-en-1-one | 500768-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butyl-2-chloro-4-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-2-en-1-one
英文别名
3-butyl-2-chloro-4-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-one
3-Butyl-2-chloro-4-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-2-en-1-one化学式
CAS
500768-42-3
化学式
C11H15ClO
mdl
——
分子量
198.692
InChiKey
PEYWNICGRZVKRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropenyllithium乙酸酐3-Butyl-2-chloro-4-(prop-1-en-2-yl)cyclobut-2-en-1-one乙醚 为溶剂, 以88%的产率得到[(1E,5Z,7E)-7-butyl-8-chloro-2,5-dimethylcycloocta-1,5,7-trien-1-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    通过烯基环丁烯酮与烯基锂反应一步合成环辛二烯酮衍生物:通过乙酰化中间体四烯酸锂提高 8π 环化的反应性
    摘要:
    通过烯基环丁烯酮与烯基锂的反应,可以高产率地获得各种官能化的环辛二烯酮。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.1042
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文献信息

  • Synthesis of functionalized biaryl compounds via ring expansion of alkenylcyclobutenones
    作者:Toshiyuki Hamura、Masato Morita、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02473-5
    日期:2003.1
    Various functionalized biaryls are accessible via a simple two-step process. Treatment of a] kenylcyclobuten ones with aryllithium provides ring-opened trienes, which are smoothly cycloaromatized under thermal conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Single-Step Synthesis of Cyclooctadienone Derivatives by Reaction of Alkenylcyclobutenones with Alkenyllithiums: Enhanced Reactivity of 8π Cyclization by Acetylating the Intermediary Lithium Tetraenolate
    作者:Toshiyuki Hamura、Nobuyuki Kawano、Shinsuke Tsuji、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1246/cl.2002.1042
    日期:2002.10
    Various functionalized cyclooctadienones are accessible in high yields by the reaction of alkenylcyclobutenones with alkenyllithiums.
    通过烯基环丁烯酮与烯基锂的反应,可以高产率地获得各种官能化的环辛二烯酮。
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