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methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 129728-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
129728-55-8
化学式
C20H29FO10
mdl
——
分子量
448.443
InChiKey
YNHNFSCDAMZEEC-YMCKZNNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.54
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    147.3
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到methyl 6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    一些单脱氧氟化甲基和4-硝基苯基α-D-甘露糖苷和相关的4-硝基苯基α-D-甘露糖苷的合成。
    摘要:
    用N,N-二乙基氨基硫磺处理甲基3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷三氟化物(Et2NSF3),然后进行O-脱乙酰化和催化氢解,得到甲基2-O-(6-脱氧-6-氟-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷(8)。甲基6-脱氧-6-氟-2-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷(11)类似地从甲基3-O-苄基-2-O-(2,3,4,6 -四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-脱氧-6-氟-β-D-甘露吡喃糖(13),通过处理1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-甘露吡喃糖获得用于合成8和11的4-硝基苯基类似物及其3-O-连接的异构体的化合物用Et2NSF3在氯化锡(IV)存在下用4-硝基苯酚处理13 然后依次进行O-脱乙酰基,异丙基化,乙酰化和缩醛基
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84297-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside甲醇三乙胺 作用下, 以87%的产率得到methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-fluoro-2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    一些单脱氧氟化甲基和4-硝基苯基α-D-甘露糖苷和相关的4-硝基苯基α-D-甘露糖苷的合成。
    摘要:
    用N,N-二乙基氨基硫磺处理甲基3,4,6-三-O-苄基-2-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷三氟化物(Et2NSF3),然后进行O-脱乙酰化和催化氢解,得到甲基2-O-(6-脱氧-6-氟-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷(8)。甲基6-脱氧-6-氟-2-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷(11)类似地从甲基3-O-苄基-2-O-(2,3,4,6 -四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-脱氧-6-氟-β-D-甘露吡喃糖(13),通过处理1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-甘露吡喃糖获得用于合成8和11的4-硝基苯基类似物及其3-O-连接的异构体的化合物用Et2NSF3在氯化锡(IV)存在下用4-硝基苯酚处理13 然后依次进行O-脱乙酰基,异丙基化,乙酰化和缩醛基
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84297-8
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