hexahydro-1,2,6,7,7a methyl-7a 4H-indenone-4 (ou methyl-7a Δ^3(3a)-hydrindenone-4) | 40730-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexahydro-1,2,6,7,7a methyl-7a 4H-indenone-4 (ou methyl-7a Δ^3(3a)-hydrindenone-4)
• 英文别名: 7a-methyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one；7a-methyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 40730-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: WVFQWKPDQCQLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1,2,6,7,7a methyl-7a 4H-indenone-4 (ou methyl-7a Δ^3(3a)-hydrindenone-4) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cis-perhydro methyl-7a indanone-4 (ou cis-methyl-7a hydrindanone-4)
  参考文献：
  名称：

  Stereochimie de l'hydrogenation des (±) Δ3(3a)-hydrindenones-4. Comparaison avec le cas de la (+) methyl-3 Δ3(3a)-hydrindenone-4 et de ses dioxolannes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96525-1
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl>-3-methyl-1-trimethylsiloxy-1-cyclohexene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到hexahydro-1,2,6,7,7a methyl-7a 4H-indenone-4 (ou methyl-7a Δ^3(3a)-hydrindenone-4)
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Marschall, Helga; Schneider, Kathleen, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 231 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of the diterpenoids (±)-verrucosan-2β-ol, (±)-neoverrucosan-5β-ol, and (±)-homoverrucosan-5β-ol. An approach to the synthesis of the sesterterpenoid variecolin
  作者：Edward Piers、Serge L. Boulet

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10507-x

  日期：1997.12

  Efficient total syntheses of the racemic versions of the diterpenoids verrucosan-2β-ol (5), neoverrucosan-5β-ol (6), and homoverrucosan-5β-ol (7) are described. The production of the key intermediate 15 suggests a possible synthetic approach to the tetracyclic natural product variecolin (1).

  描述了有效的全合成外消旋形式的二萜类verrucosan-2β-ol（5），neoverrucosan-5β-ol（6）和homoverrucosan-5β-ol（7）。关键中间体15的生产表明可能合成四环天然产物variecolin（1）。
• Cyclopentene and cyclohexene annulation via copper-catalyzed conjugate addition of acetal-containing Grignard reagents
  作者：Swati A. Bal、Anthony Marfat、Paul Helquist

  DOI：10.1021/jo00147a001

  日期：1982.12
• Total syntheses of the sesquiterpenoids (+)-trans-dracunculifoliol and (+)-4-hydroxyoppositan-7-one
  作者：Renata M. Oballa、Rebekah Carson、Susan Lait、Jay A. Cadieux、Joël Robichaud

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.089

  日期：2005.3

  Sesquiterpenoids (+)-trans-dracuncuflifoliol (1) and (+)-4-hydroxyoppositan-7-one (2) were prepared stereoselectively from enantiomerically pure (7aR)-7a-methyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4H-inden-4-one ((-)-6), whose synthesis was described herein. Conjugate addition of the organocopper (1) reagent 10 to (-)-6, followed by epimerization of the ring junction, generated 3 of the 4 contiguous chiral centers of both natural products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Piers; Oballa, Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 33, p. 5857 - 5860
  作者：Piers、Oballa

  DOI：——

  日期：——
• BAL, S. A.;MARFAT, A.;HELQUIST, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5045-5050
  作者：BAL, S. A.、MARFAT, A.、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——