(3aR,7aR)-7a-methyl-3-(propan-2-ylidene)octahydro-5H-inden-5-one | 16643-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aR)-7a-methyl-3-(propan-2-ylidene)octahydro-5H-inden-5-one
• 英文别名: 1β-Methyl-7-isopropyliden-6αH-bicyclo<4.3.0>nonanon-(4)
• CAS: 16643-77-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: ZZILKWCMSLFYOT-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-7a-methyl-3-(propan-2-ylidene)octahydro-5H-inden-5-one 在 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1β-Methyl-7β-isopropyl-bicyclo<4.3.0>nonen-(5)-on-(4)
  参考文献：
  名称：

  Allard,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 303 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aR,7S,8aS)-7-hydroxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4a,8,8-trimethyl-naphthalen-2(1H)-one 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-7a-methyl-3-(propan-2-ylidene)octahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Allard,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 303 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Diastereoselective Cationic Cyclization Reactions Convert a Common Monocyclic Enone to Bicyclic Precursors for the Synthesis of Retigeranic Acids A and B
  作者：Simon Breitler、Yixin Han、E. J. Corey

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03412

  日期：2017.12.15

  A novel method is demonstrated for the diastereoselective conversion of a monocyclic enone to a pair of bicyclic intermediates which enable the stereocontrolled enantioselective syntheses of retigeranic acids A and B.

  证明了一种新的方法，用于将单环烯酮非对映选择性转化为一对双环中间体，这使立体异构酸A和B能够立体控制对映选择性的合成。