(S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-hydroxy)butylmethanesulfonate | 161531-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-hydroxy)butylmethanesulfonate
• 英文别名: [(3S)-3-(dibenzylamino)-4-hydroxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 161531-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: WZDNGRBMGGTDFX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-hydroxy)butylmethanesulfonate 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N,N-dibenzyl-2-(1-tert-butyldimethylsilyloxy-4-phenyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  实用的EPC合成1,2-和1,3-氨基醇

  摘要：

  据报道，通过从L-天冬氨酸获得的关键中间体2和8a，b有效合成了对映体纯的1，2-和1，3-氨基醇（4，10）。以4d为例，表明该产品可以用作不寻常的氨基醛和非蛋白氨基酸的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79340-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzylasparaginic acid dibenzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-hydroxy)butylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  实用的EPC合成1,2-和1,3-氨基醇

  摘要：

  据报道，通过从L-天冬氨酸获得的关键中间体2和8a，b有效合成了对映体纯的1，2-和1，3-氨基醇（4，10）。以4d为例，表明该产品可以用作不寻常的氨基醛和非蛋白氨基酸的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79340-3

文献信息

• Gmeiner, Peter; Kaertner, Annerose, Synthesis, 1995, p. 83 - 87
  作者：Gmeiner, Peter、Kaertner, Annerose

  DOI：——

  日期：——