(S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy)butylmethanesulfonate | 152298-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy)butylmethanesulfonate
• 英文别名: [(3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(dibenzylamino)butyl] methanesulfonate
• CAS: 152298-86-7
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄SSi
• 分子量: 477.74
• InChiKey: FVXDIZFQQJBWRT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy)butylmethanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(S)-N,N-dibenzyl-2-(4-azido-1-tert-butyldimethylsilyloxy)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Gmeiner, Peter; Kaertner, Annerose, Synthesis, 1995, p. 83 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[bis(phenylmethyl)amino]-1,4-butanediol 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(3-N,N-dibenzylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy)butylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  实用的EPC合成1,2-和1,3-氨基醇

  摘要：

  据报道，通过从L-天冬氨酸获得的关键中间体2和8a，b有效合成了对映体纯的1，2-和1，3-氨基醇（4，10）。以4d为例，表明该产品可以用作不寻常的氨基醛和非蛋白氨基酸的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79340-3

文献信息

• Practical EPC synthesis of 1,2- and 1,3-amino alcohols
  作者：Peter Gmeiner、Annerose Kärtner、Dagmar Junge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79340-3

  日期：1993.7

  An efficient synthesis of enantiomerically pure 1,2- and 1,3-amino alcohols (4,10) through the key intermediates 2 and 8a,b, obtained from L-aspartic acid, is reported. Using 4d as an example it is shown that the products can serve as precursors for unusual amino aldehydes and nonproteinogenic amino acids.

  据报道，通过从L-天冬氨酸获得的关键中间体2和8a，b有效合成了对映体纯的1，2-和1，3-氨基醇（4，10）。以4d为例，表明该产品可以用作不寻常的氨基醛和非蛋白氨基酸的前体。
• Gmeiner, Peter; Kaertner, Annerose, Synthesis, 1995, p. 83 - 87
  作者：Gmeiner, Peter、Kaertner, Annerose

  DOI：——

  日期：——