(4R)-4-[[(2S)-2-acetamidopropyl]carbamoylamino]-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-[[(2S)-1-(carbamoylamino)-4-methylpentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]pentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-6-methylheptanamide | 1380230-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[[(2S)-2-acetamidopropyl]carbamoylamino]-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-[[(2S)-1-(carbamoylamino)-4-methylpentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]pentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-6-methylheptanamide
• CAS: 1380230-98-7
• 化学式: C₄₉H₈₆N₁₄O₈
• 分子量: 999.311
• InChiKey: PJYDTEVGRCEOON-LJMSPGIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-azido-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propyl)carbamate 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以11%的产率得到(4R)-4-[[(2S)-2-acetamidopropyl]carbamoylamino]-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-[[(2S)-1-(carbamoylamino)-4-methylpentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]pentan-2-yl]amino]-5-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的脂肪族低聚脲及其相关杂化物的微波增强固相合成

  摘要：

  报道了一种实用，有效的微波辅助固相法，用于合成N，N'-连接的寡聚脲和相关的酰胺/脲杂化低聚物，其特征在于使用了琥珀酰亚胺基（2-叠氮基-2-取代的乙基）氨基甲酸酯单体。 。微波辐照下尿素形成的速率提高，以及基于膦的叠氮化物还原的温和条件，使得该方法对于常规合成寡聚尿素以及可能用于文库生产非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol3012106