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dimethyl 4-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1189054-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 4-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 4-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1189054-19-0
化学式
C21H20BrNO5
mdl
——
分子量
446.298
InChiKey
MYZOQQHIGNSTFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylatechromium(VI) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ph3P 促进乙炔酯与 α-芳氨基酮缩合反应高效合成功能化 2,5-二氢吡咯衍生物
    摘要:
    描述了通过二烷基乙炔二羧酸酯与三苯基膦促进的 β-氨基酮反应合成多取代 2,5-二氢吡咯衍生物的新型高效一锅法。制备的 2,5-二氢吡咯很容易被三氧化铬氧化成相应的吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217516
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)ethanone三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到dimethyl 4-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ph3P 促进乙炔酯与 α-芳氨基酮缩合反应高效合成功能化 2,5-二氢吡咯衍生物
    摘要:
    描述了通过二烷基乙炔二羧酸酯与三苯基膦促进的 β-氨基酮反应合成多取代 2,5-二氢吡咯衍生物的新型高效一锅法。制备的 2,5-二氢吡咯很容易被三氧化铬氧化成相应的吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217516
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