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6-spiroindol-2(N-ethyl)-one-5,6-dihydro-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorine
6-spiroindol-2(N-ethyl)-one-5,6-dihydro-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorine | 1621431-94-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-spiroindol-2(N-ethyl)-one-5,6-dihydro-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorine
英文别名
——
CAS
1621431-94-4
化学式
C
24
H
20
N
4
O
mdl
——
分子量
380.449
InChiKey
YFDHYUBHHYESHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
232-234 °C
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.35
重原子数:
29.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
49.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,2-二溴乙烯基)-2-硝基苯
在
三聚氯氰
、
四丁基溴化铵
、
铁粉
、
碳酸氢钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.92h, 生成
6-spiroindol-2(N-ethyl)-one-5,6-dihydro-9-methyl-5,6b,11-triaza-benzo[a]fluorine
参考文献:
名称:
Synthesis of biologically active pyridoimidazole/imidazobenzothiazole annulated polyheterocycles using cyanuric chloride in water
摘要:
通过氰尿酸氯在水介质中进行的Pictet-Spengler型6-endo环化反应,开发了一种高效而温和的快速合成N-融合多杂环化合物的方法。
DOI:
10.1039/c4ra03415e
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