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butyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate | 1188927-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate
英文别名
——
butyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate化学式
CAS
1188927-67-4
化学式
C13H14F2O2
mdl
——
分子量
240.25
InChiKey
IPAPCAMMUUXSND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯2,6-二氟苯甲酸 在 rhodium(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 生成 butyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylateButyl 3-(2,6-difluorophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    铑介导的氟化苯甲酸脱羧共轭化合物的化学计量和催化转化
    摘要:
    根据双膦配体的不同,在丙烯酸酯或丙烯酰胺存在下,用Rh I催化剂将2,6-二氟代苯甲酸脱羧会优先导致共轭加成(产物1)或Heck-Mizoroki芳基化(产物2; binap = 2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基,diop = 4,5-双(二苯基膦基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环)。
    DOI:
    10.1002/anie.200901097
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文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed Decarboxylative Transformations of Arenecarboxylic Acids: Ligand- and Reagent-Controlled Selectivity toward Hydrodecarboxylation or Heck−Mizoroki Products
    作者:Zhong-Ming Sun、Jing Zhang、Pinjing Zhao
    DOI:10.1021/ol100001b
    日期:2010.3.5
    A Rh(I)-based catalyst system has been developed to promote three types of decarboxylative transformations of arenecarboxylic acids: (1) hydrodecarboxylation, (2) Heck-Mizoroki olefination, and (3) conjugate addition. Scopes of reactions (1) and (2) were studied, and the ligand and reagent dependence of selectivity was explored.
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