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1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole | 1393125-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
英文别名
1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)imidazole
1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1393125-91-1
化学式
C12H10F3N3O2
mdl
——
分子量
285.226
InChiKey
OTXKJHBMCWPAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 15.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成 3,5-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此,式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
    公开号:
    US20120202834A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-4-硝基苯酚吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此,式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
    公开号:
    US20120202834A1
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文献信息

  • Glucagon receptor modulators
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08859591B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此,公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。
  • GLUCAGON RECEPTOR MODULATOR
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2673260B1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • US8507533B2
    申请人:——
    公开号:US8507533B2
    公开(公告)日:2013-08-13
  • US8859591B2
    申请人:——
    公开号:US8859591B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • US9073871B2
    申请人:——
    公开号:US9073871B2
    公开(公告)日:2015-07-07
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