(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chlorophenyl)(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanone | 1310947-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chlorophenyl)(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chlorophenyl]-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1310947-82-0
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂NO₃Si
• 分子量: 412.388
• InChiKey: VRXGFMCDNLTKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chlorophenyl)(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanone 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)[3-chloro-4-(propan-2-yloxy)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• 2-pyridone compounds
  申请人：Kawaguchi Takanori

  公开号：US08822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  式[1]所表示的2-吡啶酮化合物：在式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示下列式[3]所表示的任何结构：V代表单键或较低的烷基烯基，W代表单键、醚键或较低的烷基烯基（其中较低的烷基烯基可能包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶剂化物是一种具有极佳的GK激活作用并可用作药物的化合物。