2-Allyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purine | 125425-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Allyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2-prop-2-enylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 125425-43-6
• 化学式: C₃₁H₅₈N₄O₄Si₃
• 分子量: 635.082
• InChiKey: PDKNXAJHPTVVEQ-GTVIQNQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purine 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 E-2-(1-propenyl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  新型不饱和嘌呤核苷

  摘要：

  描述了在2-位具有一个不饱和度的许多新型嘌呤核糖核苷的合成。这些化合物的合成中使用的两个关键反应是钯催化的交叉偶联反应和臭氧分解。这些合成转化很少用于核苷化学中。讨论了在交叉偶联反应和氟离子催化条件下烯丙基嘌呤体系向乙烯基嘌呤体系的异构化。所述的新型2-甲酰基嘌呤核苷似乎易于水合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89227-9
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 2-iodo-9-(2,3,5-tri-O-(tert.-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)purine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到2-Allyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  新型不饱和嘌呤核苷

  摘要：

  描述了在2-位具有一个不饱和度的许多新型嘌呤核糖核苷的合成。这些化合物的合成中使用的两个关键反应是钯催化的交叉偶联反应和臭氧分解。这些合成转化很少用于核苷化学中。讨论了在交叉偶联反应和氟离子催化条件下烯丙基嘌呤体系向乙烯基嘌呤体系的异构化。所述的新型2-甲酰基嘌呤核苷似乎易于水合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89227-9

文献信息

• NAIR, VASU;LYONS, ARTHUR G., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 3653-3662
  作者：NAIR, VASU、LYONS, ARTHUR G.

  DOI：——

  日期：——