4-正戊基-2-环己烯-1-酮 | 98789-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-正戊基-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 4-n-pentyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-Pentyl-2-cyclohexen-1-on；4-pentylcyclohex-2-en-1-one；4-pentylcyclohexenone
• CAS: 98789-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: OPEQUSGZDDZLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正戊基-2-环己烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-Pentyl-1-cyclohexen-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilanyloxy-hept-1-ene 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-正戊基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Annelation of Benzoic Acids with α,β‐Unsaturated Ketones with Cleavage of C−H, CO−OH, and C−C Bonds
  作者：Guodong Zhang、Zhiyong Hu、Florian Belitz、Yang Ou、Nico Pirkl、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201901309

  日期：2019.5.6

  In the presence of a [Cp*RhCl2]2 catalyst, the Lewis acid In(OTf)3, and the mild base Na2CO3, aromatic carboxylates and α,β‐unsaturated ketones undergo a unique hydroarylation/Claisen/retro‐Claisen process to give the corresponding indanones. In this carboxylate‐directed ortho‐C−H annelation, the C−COR bond of the ketone and the CO−OH group of the aromatic carboxylate are cleaved, and the hydroxy group

  在[Cp * RhCl 2 ] 2催化剂，路易斯酸In（OTf）3和弱碱Na 2 CO 3的存在下，芳族羧酸盐和α，β-不饱和酮经历独特的加氢芳基化/克莱森/复古克莱森工艺给予相应的茚满酮。在这个羧酸盐定向的邻位中‐C H脱环，酮的C-COR键和芳族羧酸的CO-OH基团被裂解，羟基从芳族基转移至脂肪族酰基残基。该反应性在合成上是有用的，特别是当从环状酮开始时，该环状酮被转化为带有脂肪族羧酸盐侧链的茚满酮，因此在一个步骤中大大增加了芳香族羧酸盐的分子复杂性。
• 1,4-substituted dihydrobenzene derivatives
  申请人：L.C.C. Consultants Co., Ltd.

  公开号：US05342546A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Particular 1,4-substituted dihydrobenzene derivatives are useful as liquid crystalline materials. They are represented by the following formula (I): ##STR1## wherein A means a 1,4-dihydrophenylene group, R denotes a hydrogen atom or an alkyl or trans-4-alkylcyclohexyl group, R' represents a hydrogen or halogen atom, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, alkyl, alkoxyl or carboxyl group or a group --COO--B--R" in which B stands for an unsubstituted or halogen-substituted 1,4-phenylene or 1,4-cyclohexenylene group and R" represents a halogen atom or a cyano, alkyl or alkoxyl group, and X, Y and Z individually mean a hydrogen or halogen atom.

  特定的1,4-取代二氢苯衍生物可用作液晶材料。它们由以下式子（I）表示：##STR1## 其中，A表示1,4-二氢苯基基团，R表示氢原子或烷基或反式-4-烷基环己基基团，R'表示氢原子或卤素原子，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，烷基，烷氧基或羧基，或--COO--B--R"基团，其中B代表未取代或卤素取代的1,4-苯基或1,4-环己烯基团，R"代表卤素原子或氰基，烷基或烷氧基，X、Y和Z分别表示氢原子或卤素原子。
• Liquid crystalline substituted dihydrobenzene derivatives
  申请人：CITIZEN WATCH CO. LTD.

  公开号：EP0571652B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• Sucrow, Wolfgang; Raedecker, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 219 - 224
  作者：Sucrow, Wolfgang、Raedecker, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• SUCROW, W.;MINAS, H.;STEGEMEYER, H.;GESCHWINDER, P.;MURAWSKI, H. -R.;KRUE+, CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3332-3349
  作者：SUCROW, W.、MINAS, H.、STEGEMEYER, H.、GESCHWINDER, P.、MURAWSKI, H. -R.、KRUE+

  DOI：——

  日期：——