phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 952102-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• CAS: 952102-83-9
• 化学式: C₆₀H₆₂O₁₀S
• 分子量: 975.212
• InChiKey: AQXIACWGNRUMTI-VGFWVVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.61 g的产率得到phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由含单个酯基的受体的武装-解除武装效应指导的糖基化

  摘要：

  通过使用苯基硫糖苷描述了由武装-解除武装效应控制的选择性糖基化反应。供体硫糖苷被苄基醚完全保护，而受体硫糖苷在 2 位和 3 位包含苄基醚，在 6 位包含一个强吸电子的五氟苯甲酸酯基团。偶联可以用半乳糖、葡萄糖、甘露糖和邻苯二甲酰亚胺保护葡萄糖胺以良好的产率提供相应的 1,4-连接的二糖。如果添加另一个受体和更多的促进剂，这些二糖可以作为糖基供体在同一个锅中进行额外的偶联反应。这样，可以在一次操作中实现两次连续的糖基化以提供三糖。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700347
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-pentafluorobenzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 sodium 、 Amberlite IR-120 resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.72 g的产率得到phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由含单个酯基的受体的武装-解除武装效应指导的糖基化

  摘要：

  通过使用苯基硫糖苷描述了由武装-解除武装效应控制的选择性糖基化反应。供体硫糖苷被苄基醚完全保护，而受体硫糖苷在 2 位和 3 位包含苄基醚，在 6 位包含一个强吸电子的五氟苯甲酸酯基团。偶联可以用半乳糖、葡萄糖、甘露糖和邻苯二甲酰亚胺保护葡萄糖胺以良好的产率提供相应的 1,4-连接的二糖。如果添加另一个受体和更多的促进剂，这些二糖可以作为糖基供体在同一个锅中进行额外的偶联反应。这样，可以在一次操作中实现两次连续的糖基化以提供三糖。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700347