(1S,5S)-5-methyl-2-cyclohexenol | 69685-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S)-5-methyl-2-cyclohexenol
• 英文别名: cis-5-Methyl-2-cyclohexenol；cis-5-Methyl-2-cyclohexen-1-ol；(1S)-cis-5-methyl-cyclohex-2-enol；(1S,5S)-5-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 69685-64-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: RABYZONTKHYCAK-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-5-methyl-2-cyclohexenol 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-5-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a072
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5-methylcyclohex-2-en-1-ol 在 辛可尼丁 作用下， 生成 (1S,5S)-5-methyl-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Allylic Rearrangements. I. The Synthesis, Assignment of Configuration and Resolution of cis- and trans-5-Methyl-2-cyclohexenol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a045

文献信息

• Stereochemistry of Allylic Rearrangements. IV. The Stereochemistry of the Conversion of cis- and trans-5-Methyl-2-cyclohexenol to 5-Methyl-2-cyclohexenyl Chloride¹
  作者：Harlan L. Goering、Thomas D. Nevitt、Ernest F. Silversmith

  DOI：10.1021/ja01620a024

  日期：1955.8
• Stereochemistry of Allylic Rearrangements. VIII. The Acid-catalyzed Rearrangement of cis- and trans-5-Methyl-2-cyclohexenol in Aqueous Acetone¹
  作者：Harlan L. Goering、Ernest F. Silversmith

  DOI：10.1021/ja01559a029

  日期：1957.1