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methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate | 936801-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
英文别名
Methyl 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-benzoate;methyl 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzoate
methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate化学式
CAS
936801-45-5
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
JRVCVQAUOSSRGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate碳酸氢钠三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷醋酸异丙酯 为溶剂, 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(3-(4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS
    摘要:
    提供了具有式I的化合物, 其中R 1A至R 1E,R 2至R 5,L和X 1至X 3在描述中给出了含义,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;和酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是在治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
    公开号:
    US20140296208A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-叔丁基-2-甲氧基苯酸 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜硫酸氢气硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成 methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
    摘要:
    本发明提供了根据通用公式(I)的化合物,这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病,特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    US20110269737A1
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Topivert Pharma Limited
    公开号:US20140296208A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供了具有式I的化合物, 其中R 1A至R 1E,R 2至R 5,L和X 1至X 3在描述中给出了含义,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;和酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是在治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
  • [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:WO2014162126A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供了化学式I的化合物,其中R1A至R1E,R2至R5,L和X1至X3的含义如描述中所示,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;和酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
  • NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Wagner Holger
    公开号:US20120108572A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.
    通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺,其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义,包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病,特别是COPD和哮喘。
  • 7-(piperazine-1-ymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid (phenyl)-amide derivatives and allied compounds as p38 MAP kinase inhibitors for the treatment of respiratory diseases
    申请人:Wagner Holger
    公开号:US08686022B2
    公开(公告)日:2014-04-01
    The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.
    本发明提供了通式(I)的化合物,用于治疗呼吸道疾病,特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Topivert Pharma Limited
    公开号:US10435361B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供了式 I 的化合物、 其中 R1A 至 R1E、R2 至 R5、L 和 X1 至 X3 具有描述中给出的含义,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制以下成员中的一种或多种:p38 丝裂原活化蛋白激酶家族;Syk 激酶;以及酪氨酸激酶 Src 家族成员),并可用于治疗,包括药物组合,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺、眼和肠道的炎症性疾病。
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